10.16352/j.issn.1001-6325.2023.04.0615
miR-140-5p靶向HMGB1/IκB-α轴对糖尿病大鼠视网膜病变的影响
目的 探讨微小RNA(miRNA)miR-140-5p通过靶向调节高迁移率族蛋白1(HMGB1)/核因子κB抑制蛋白α(IκB-α)轴对糖尿病大鼠视网膜病变的影响.方法 将糖尿病大鼠随机分为模型组、miR-140-5p激动剂(miR-140-5p agomir)组、激动剂阴性对照(agomir-NC)组,10只/组,另取10只正常大鼠作为对照组.分离血清及视网膜组织,RT-qPCR检测血清和视网膜组织miR-140-5p、HMGB1 mRNA表达水平;HE染色检测病理学变化;ELISA检测血清单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)含量;TUNEL染色检测视网膜细胞凋亡;双荧光素酶报告基因实验检测miR-140-5p、HMGB1的靶向关系;Western blot检测视网膜组织HMGB1、IκB-α、NF-κB p65蛋白表达.结果 HMGB1为miR-140-5p的靶基因.模型组、agomir-NC组MCP-1、TNF-ɑ、ICAM-1含量、HMGB1、NF-κB p65表达、凋亡细胞及组织损伤较对照组增加,miR-140-5p agomir组较模型组降低(P<0.05);模型组、agomir-NC组miR-140-5p、IκB-α 表达较对照组降低,miR-140-5p agomir组较模型组增加(P<0.05).结论 上调miR-140-5p可能通过靶向负调控HMGB1,提高IκB-α表达缓解糖尿病大鼠视网膜病变.
miR-140-5p、糖尿病视网膜病变、HMGB1/IκB-α、细胞凋亡
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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)
石家庄市卫生和计划生育委员会资助项目20190161
2023-04-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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