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10.16352/j.issn.1001-6325.2023.02.271

过表达miR-210抑制H2O2诱导大鼠BM-MSCs成脂分化

引用
目的 探讨miR-210对过氧化氢(H2O2)诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)成脂分化的影响.方法 分离培养并鉴定SD大鼠BM-MSCs细胞.200μmol/L H2 O2诱导BM-MSCs 1 h以构建成脂分化模型细胞,分别利用miR-210模拟物或抑制物转染成脂分化模型细胞,RT-qPCR检测miR-210表达;油红O染色检测细胞胞质内的脂肪颗粒;Western blot检测细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPARγ)、CCAAT/强子结合蛋白 α(C/EBPα)及Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路蛋白.结果 成功分离SD大鼠BM-MSCs细胞.成脂分化模型BM-MSCs中miR-210、β-catenin、c-Myc、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)蛋白水平降低,脂肪颗粒数目、PPARγ、C/EBPα蛋白水平升高;miR-210模拟物转染的BM-MSCs中miR-210、β-catenin、c-Myc、cyclin D1蛋白水平升高,脂肪颗粒数目、PPARγ、C/EBPα 蛋白水平降低;miR-210抑制物转染的BM-MSCs中对应指标变化趋势与miR-210模拟物转染的BM-MSCs相反.结论 过表达miR-210可抑制H2 O2诱导的BM-MSCs成脂分化,机制可能与激活Wnt/β-catenin通路有关.

miR-210、过氧化氢、骨髓间充质干细胞、成脂分化

43

R329.2(人体形态学)

武汉市卫生健康委员会资助项目WX20B22

2023-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

271-276

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基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

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2023,43(2)

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