上调miR-200c-5p的表达抑制人结直肠癌细胞系SW480增殖

摘要：

目的 探讨miR-200c-5p对人结直肠癌细胞系SW480恶性增殖的影响.方法 将miR-200c-5p模拟物/抑制剂及阴性对照分别瞬时转染人结直肠癌细胞系SW480.通过qPCR检测miR-200c-5p的表达,利用CCK-8法和平板克隆形成试验检测miR-200c-5p对结直肠癌细胞增殖活力和克隆形成能力的影响.使用生物信息学方法分析miR-200c-5p在结直肠癌中的差异靶基因和相关通路.结果 瞬时转染miR-200c-5p模拟物/抑制剂成功高/低表达miR-200c-5p(P<0.05);高表达miR-200c-5p细胞增殖活力降低,低表达则相反(P<0.05);高表达miR-200c-5p的细胞克隆形成率低于对照组细胞,低表达则相反(P<0.05);miR-200c-5p的靶基因CXCL10在结直肠癌细胞中显著上调,C2orf72、ZC3H12C和DST显著下调,miR-200c-5p显著相关的KEGG通路为"melanoma"、"microRNAs in cancer"和"bladder cancer".结论 miR-200c-5p抑制人结直肠癌细胞系SW480的增殖及克隆形成,与结直肠癌的发生、发展相关.

关键词：结直肠癌、miR-200c-5p、细胞增殖

所属期刊栏目：43

分类号：R363.1(病理学)

资助基金：国家自然科学基金;广东省高校科研平台;科研项目

在线出版日期：2023-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：241-245