下调miR-27a减轻脓毒症模型大鼠肺损伤

摘要：

目的 探究miR-27a对脓毒症肺损伤大鼠肺组织病理、炎性因子、氧化应激指标及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)蛋白表达的影响.方法 将大鼠随机分为sham组,脓毒症(sepsis)大鼠模型组(sepsis组),miR-27a NC质粒干预组(NC组)和miR-27a inhibitor质粒干预组(miR-27a组),每组10只.ELISA检测炎性因子和氧化应激指标;比较肺组织湿/干质量比;HE染色比较大鼠肺组织病理学变化;蛋白质印迹法检测肺组织中miR-27a、PPAR-γ表达.结果 Sepsis组大鼠血清中TNF-α、IL-6、MDA含量均高于sham组,而超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低(P<0.05);miR-27a组TNF-α、IL-6、MDA含量较sepsis组显著降低,而SOD活性明显很高(P<0.05).和sham组相比,sepsis组肺组织湿/干重比值均增加(P<0.05).和sepsis组相比,miR-27a组大鼠肺组织湿/干重比值明显减少(P<0.05).Sham组肺组织内可见大量的PPAR-γ表达阳性的血管内皮细胞、肺泡上皮细胞和巨噬细胞,sepsis组PPAR-γ表达较sham组减少,miR-27a组肺组织中PPAR-γ表达明显增加(P<0.05).Sepsis组大鼠肺组织中miR-27a表达显著均高于sham组,PPAR-γ蛋白低于sham组(P<0.05).结论 下调miR-27a可减轻脓毒症大鼠肺损伤.

关键词：miR-27a、脓毒症、肺损伤、炎性因子、过氧化物增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)

所属期刊栏目：42

分类号：R563.1(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：四川卫生委员会科研项目;四川卫生委员会科研项目

在线出版日期：2022-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1704-1708