TREM2过表达减轻大鼠颅脑创伤后的认知缺陷

摘要：

目的 研究髓细胞触发受体2(TREM2)过表达对大鼠颅脑创伤(TBI)认知缺陷的影响及其可能机制.方法 将大鼠随机分为对照组和TBI(皮质撞击致伤法)后2、5、7、14和28 d组,每组n=8.用RT-qPCR和Western blot检测脑组织TREM2 mRNA及蛋白水平;将余32只大鼠随机分为4组:对照组、TBI组、(TBI+Null)组和(TBI+TREM2)组,每组n=8,(TBI+Null)组脑室内注射对照慢病毒载体,(TBI+TREM2)组脑室内注射等量编码TREM2的慢病毒载体;Morris水迷宫评估各组大鼠记忆功能;RT-qPCR和Western blot评估各组大鼠脑组织小胶质细胞表型(iNOS和Arg-1)、神经炎性相关因子(IL-1β、IL-6、IL-4和IL-10)和认知相关蛋白[淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)和tau]表达水平.结果 TBI组与对照组相比TREM2、TREM2 mRNA、平均逃避潜伏期、iNOS、IL-1β、IL-6、Aβ1-42和tau表达增加,Arg-1、IL-4和IL-10表达减少(P<0.05);(TBI+TREM2)组能显著缓解TBI造成的平均逃避潜伏期、iNOS、IL-1β、IL-6、Aβ1-42和tau表达增加,以及Arg-1、IL-4和IL-10表达减少(P<0.05).结论 TREM2过表达可调节TBI大鼠脑组织小胶质细胞表型,减少认知相关蛋白(Aβ1-42、tau)表达,改善学习记忆功能.

关键词：颅脑创伤;髓细胞触发受体2;认知障碍;淀粉样蛋白β1-42

所属期刊栏目：41

分类号：R651.1(外科学各论)

在线出版日期：2021-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1724-1729