miR-141-3p通过靶向PDCD1抑制人胃癌细胞系AGS的迁移与侵袭

摘要：

目的 探讨miR-141-3p对胃癌(GC)细胞迁移与侵袭的影响,并揭示其潜在的分子机制.方法 用RT-qPCR分别检测临床组织样本、正常胃黏膜上皮细胞系GES-1和胃癌细胞系AGS中miR-141-3p的表达.在AGS细胞中转染miR-141-3p mimic后,用Transwell小室法检测细胞的迁移和侵袭;荧光素酶报告基因实验检测miR-141-3p是否通过靶向程序性细胞死亡蛋白1(PDCD1)发挥其生物学作用;慢病毒-PDCD1感染已过表达miR-141-3p的AGS细胞,随后检测细胞的迁移和侵袭.结果 与癌旁组织和GES-1细胞比较,GC组织和AGS细胞中miR-141-3p的表达明显降低(P<0.01);过表达miR-141-3p可显著抑制AGS细胞的迁移和侵袭(P<0.01);miR-141-3p可通过直接结合PDCD1 mRNA的3′-UTR,从而负调节PDCD1的表达;过表达PDCD1能逆转过表达miR-141-3p对AGS细胞的迁移和侵袭的抑制作用(P<0.01).结论 miR-141-3p通过下调靶基因PDCD1来抑制GC细胞的迁移和侵袭.

关键词：miR-141-3p;程序性细胞死亡蛋白1(PDCD1);胃癌;迁移;侵袭

所属期刊栏目：41

分类号：R735.2;R73-37(肿瘤学)

资助基金：河南省卫生和计划生育委员会科研项目201701030

在线出版日期：2021-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1297-1302