10.3969/j.issn.1001-6325.2021.09.005
miR-125b参与TRAF6影响的人胰腺导管上皮屏障作用
目的 探讨肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)对人胰腺导管上皮细胞系HPDE6C7屏障的影响,以及miR-125b与TRAF6的靶向结合关系.方法 用重组慢病毒感染上调HPDE6C7细胞的TRAF6表达.Western blot检测核因子 κB(NF-κB)通路蛋白和紧密连接蛋白occludin和claudin-1的表达量;Transwell小室法检测单层HPDE6C7细胞的异硫氰酸荧光素-葡聚糖(FITC-D)透过率以评估上皮屏障功能;双荧光素酶报告基因实验检测miR-125b与TRAF6是否存在靶向结合关系.结果 经重组慢病毒感染并上调TRAF6基因表达后,HPDE6C7细胞的NF-κB p65、TAK1和TAB1蛋白表达水平上升(P<0.05),occludin和claudin-1蛋白表达水平下降(P<0.05),单层细胞通透率明显上升(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实TRAF6与miR-125b靶向结合.结论 TRAF6通过调控NF-κB信号通路影响胰腺导管上皮屏障功能;miR-125b可能通过与TRAF6靶向结合抑制该作用.
急性胰腺炎;胰腺导管上皮屏障;肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6);核因子κB(NF-κB);miR-125b
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R576(消化系及腹部疾病)
广西自然科学基金;广西自然科学基金青年科学基金;南宁市青秀区科技计划
2021-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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