10.3969/j.issn.1001-6325.2021.07.013
LINC00607通过抑制miR-372影响A549/DDP细胞的增殖和凋亡
目的 探讨LINC00607对肺癌顺铂耐药细胞系(A549/DDP)增殖、凋亡的影响和可能的分子机制.方法 RT-qPCR检测肺癌组织、癌旁组织、A549、A549/DDP中LINC00607和miR-372的表达水平.将A549/DDP分为pcDNA3.1组、pcDNA3.1-LINC00607组、(pcDNA3.1-LINC00607+miR-NC)组、(pcDNA3.1-LINC00607+miR-372)组.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和集落形成实验检测细胞增殖;流式细胞测量术检测细胞凋亡;Western blot检测cleaved-caspase-3和Ki67蛋白表达;双荧光素酶报告基因和RT-qPCR实验确定LINC00607对miR-372的靶向调控作用.结果 与癌旁组织比较,肺癌组织中LINC00607表达显著降低,miR-372表达显著升高(P<0.05).与A549细胞比较,A549/DDP细胞中LINC00607表达显著降低,miR-372表达显著升高(P<0.05).与pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-LINC00607组A549/DDP细胞存活率、克隆形成数、Ki67蛋白表达显著降低,而凋亡率、cleaved-caspase-3蛋白表达显著升高(P<0.05).与(pcDNA3.1-LINC00607+miR-NC)组比较,(pcDNA3.1-LINC00607+miR-372)组A549/DDP细胞存活率、克隆形成数、Ki67蛋白表达显著升高,而凋亡率、cleaved-caspase-3蛋白表达显著降低(P<0.05).LINC00607靶向负调控miR-372表达.结论 LINC00607通过下调miR-372能够抑制A549/DDP细胞增殖,诱导细胞凋亡.
LINC00607、miR-372、A549/DDP细胞系、耐药敏感性
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R735(肿瘤学)
山东省自然科学基金ZR2017PH045
2021-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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