p21活化激酶2基因变异体rs3662C>A与卒中风险和预后的关系及其对转录活性的影响
目的 探讨p21活化激酶2(PAK2)基因变异体rs3662C>A与卒中风险及预后的关系和机制.方法 收集动脉粥样硬化性脑梗死患者733例、腔隙性脑梗死488例、脑出血435例和健康对照1727人的资料,利用logistic回归模型分析rs3662C>A与卒中风险的关系,Cox生存回归模型分析rs3662C>A与卒中预后的关系.利用荧光素酶报告基因实验分析rs3662C>A对PAK2转录活性的影响.结果 与rs3662CC基因型比较,rs3662A与降低动脉粥样硬化性脑梗死的患病风险相关,比值比为0.67(95％CI:0.47～0.95,P<0.05;显性遗传模型),且主要在男性中相关.平均随访4.5年,携带rs3662A的动脉粥样硬化性脑梗死患者发生心脑血管事件和心血管病死亡的风险升高,风险比分别为1.84(95％CI:1.16～2.92,P<0.05)和2.06(95％CI:1.05～4.04,P<0.05).rs3662C降低荧光素酶表达活性的79％(P<0.01).结论 PAK2基因rs3662A的携带者患动脉粥样硬化性脑梗死的风险低于rs3662CC携带者,但预后不良.rs3662C>A影响PAK2表达活性.
p21活化激酶2(PAK2)、遗传变异体、易感性、卒中、预后
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R743.3(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金;国家重点基础研究发展计划973计划
2021-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
472-478
