TCF7L2 rs290481基因多态性与2型糖尿病合并冠心病相关

摘要：

目的 探讨转录因子7类似物(TCF7L2)基因rs290481位点单核苷酸多态性(SNPs)与2型糖尿病合并冠心病的相关性.方法 选取泉州地区汉族120例单纯2型糖尿病(T2DM)患者、120例冠心病(CHD)患者、120例2型糖尿病伴发冠心病(T2DM+CHD)患者和120名健康对照者(control).提取外周血DNA,用聚合酶链式反应(PCR)扩增TCF7L2后测序;用χ2检验法分析不同组别间基因型分布频率的差异;用两分类Logistic回归分析糖尿病合并冠心病的危险因素.结果 T2DM组TCF7L2基因rs290481 AA、AG、GG基因型分布频率与对照组、CHD组、T2DM+CHD组比较均有明显差异(P<0.01).AA基因型和AG/GG基因型之间HbAlc、GLU水平有明显差异(P<0.05).Logistic回归表明,高血压病史、HbAlc、GlU和TCF7L2基因rs290481位点AG/GG基因型是T2DM合并CHD发生的独立危险因素.结论 TCF7L2 rs290481基因位点多态性与T2MD合并CHD相关,AG/GG基因型较AA基因型患者T2MD合并CHD的患病风险较高.

关键词：单核苷酸多态性、聚合酶链式反应、等位基因、突变

所属期刊栏目：40

分类号：R392.2;R587.1

资助基金：泉州市高层次人才创新创业项目2017Z038

在线出版日期：2020-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1484-1488