miR-205-5p抑制体外胃癌细胞系增殖、迁移和侵袭
目的 探讨miR-205-5p靶向RAS致癌家族基因2B(RAP2B)对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 RT-qPCR和Western blot检测胃癌细胞AGS、MGC803、MKN-28、SGC-7901和正常胃黏膜细胞GES-1中miR-205-5p和RAS致癌家族基因2B的表达.分别构建过表达miR-205-5p和抑制RAP2B表达的AGS细胞株,采用MTT法检测细胞活力;Transwell小室法检测细胞的迁移及侵袭能力;Western blot检测RAP2B、cyclin D1、MMP-2、MMP-9、GSK-3β和β-catenin蛋白的表达.采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-205-5p对RAP2B的靶向作用.结果 与正常胃黏膜细胞相比,4种胃癌细胞中miR-205-5p的表达显著降低,RAP2B的表达显著升高(P<0.05).过表达miR-205-5p或抑制RAP2B表达均可显著抑制AGS细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制cyclin D1、MMP-2和MMP-9蛋白的表达(P<0.05).miR-205-5p可负性调控RAP2B的表达.结论 miR-205-5p通过靶向RAP2B抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭.
miR-205-5p、RAP2B、胃癌、增殖、迁移
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R735.2(肿瘤学)
甘肃省科技计划;甘肃省人民医院院内科研基金
2020-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
1068-1075