长链非编码RNA TINCR 通过miR-7调控肝癌细胞系Huh7侵袭和迁移
目的 研究长链非编码RNA(lncRNA)组织分化诱导非蛋白质编码RNA(TINCR)通过miR-7调控肝癌Huh7细胞侵袭和迁移的机制.方法 Real-time PCR测定Huh7细胞中TINCR表达.Huh7细胞中转染TINCR shRNA,CCK-8法测定增殖;Transwell小室法测定侵袭和迁移;Western blot测定MMP-2和MMP-9蛋白表达.生物信息学软件预测发现TINCR和miR-7有结合位点,荧光素酶报告系统鉴定二者靶向关系.Huh7细胞中共转染miR-7 in-hibitor和TINCR shRNA,利用上述方法测定细胞增殖、迁移和侵袭变化.结果 肝癌细胞中TINCR表达水平明显高于正常肝细胞(P<0.05).转染TINCR shRNA后的Huh7细胞中TINCR水平降低(P<0.05),细胞增殖、迁移以及侵袭能力均下降(P<0.05),细胞中MMP-2和MMP-9蛋白水平也降低(P<0.05).TINCR靶向负调控miR-7表达.miR-7 inhibitor可以提高下调TINCR后的肝癌细胞增殖、迁移、侵袭能力以及MMP-2、MMP-9蛋白表达水平(P<0.05).结论 下调TINCR可以通过靶向促进miR-7表达抑制肝癌细胞Huh7侵袭和迁移.
肝癌、miR-7、迁移、组织分化诱导非蛋白质编码RNA
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R735.7(肿瘤学)
国家自然科学基金 81804074
2020-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1041-1046
