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10.3969/j.issn.1001-6325.2020.06.006

强化免疫抑制治疗和单倍体 移植治疗年轻重型再生障碍性贫血的比较

引用
目的 比较强化免疫抑制治疗(IST)与单倍体供者异基因造血干细胞移植(HID-HSCT)治疗年轻重型再生障碍性贫血(SAA)患者的疗效和转归.方法 回顾性分析55例年龄14~30岁的SAA患者,其中IST组治疗29例,HID-HSCT组治疗26例.结果 IST组和HID-HSCT组完全缓解率分别为58.6%和84.6%(P<0.05),总反应率分别为86.2%和84.6%.两组5年总生存率(IST组为77.9%±11.7%,HID-HSCT组为82.1%±8.4%)和无事件生存率(IST为67.6%±11.7%,HID-HSCT为69.2%±9.1%)差异无统计学意义.IST组复发率为3.4%,克隆转化率为13.8%;HID-HSCT组复发率和克隆转化率均为0%,但2~4级aGVHD和cGVHD的发生率分别为19.2%和15.4%.IST组的住院费用明显低于HID-HSCT组(中位费用16.8万元vs 37.8万元,P<0.001).结论 IST与HID-HSCT相比总反应率和生存率差异无统计学意义.鉴于费用低,IST仍然是无同胞供者的年轻SAA患者的合适选择.

重型再生障碍性贫血、强化免疫抑制治疗、单倍体供者移植

40

R551.3(血液及淋巴系疾病)

国家自然科学基金;中国医学科学院医学科学创新基金

2020-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

759-764

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基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

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2020,40(6)

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