10.3969/j.issn.1001-6325.2020.04.014
敲除ARID1A对人肝癌细胞系PLC/PRF/5基因表达调控的影响
目的 探讨肝癌细胞系PLC/PRF/5中敲除ARID1A后对基因表达调控的影响.方法 利用CRISPR-Cas9基因编辑技术敲除PLC/PRF/5细胞中ARID1A.然后分别对PLC/PRF/5 ARID1A野生型与敲除型细胞进行全转录组测序分析(RNA-seq),并用DESeq2鉴定ARID1A敲除后差异表达基因.最后,使用Metascape数据库对差异表达基因进行GO功能富集分析.结果 成功构建PLC/PRF/5 ARID1A敲除细胞系.利用RNA-seq共筛选出978个差异表达基因,包括480个表达上调差异基因和498个表达下调差异基因.GO功能富集分析显示差异表达基因主要集中在细胞黏附、激素水平调节、激素代谢和MAP激酶活性调节等生物学过程.结论 PLC/PRF/5肝癌细胞中,ARID1A可调控大量基因的表达,为进一步研究ARID1A在肝癌发生发展中的作用机制提供了新的线索.
ARID1A、CRISPR、全转录组测序、人肝癌细胞系PLC/PRF/5
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Q75(分子遗传学)
中国医学科学院基本科研业务费2015RC310002
2020-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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