10.3969/j.issn.1001-6325.2020.04.009
Shc3高表达抑制人肝癌细胞系凋亡并参与肝癌耐药
目的 探讨Shc3对人肝细胞癌HCC细胞凋亡及耐药机制.方法 选取稳定下调Shc3的人肝细胞癌系HCCLM3和HepG2细胞及其对照组scramble细胞,稳定上调Huh7和HepG2细胞及其对照组pCDH细胞.Western blot检测Shc3、MEK、p-MEK、ERK和p-ERK蛋白表达;real-time PCR检测Shc3 mRNA表达;凋亡实验检测细胞凋亡;CCK-8法检测细胞增殖.结果 成功验证Shc3降表达及过表达细胞系;与scramble组比较,Shc3降表达组细胞MEK/ERK通路激活程度明显降低(P<0.05),细胞凋亡比例增加(P<0.05);与pCDH组比较,Shc3表达上调增加细胞对索拉菲尼耐受性(P<0.05),并且MEK/ERK通路激活程度明显增强(P<0.05).结论 Shc3可通过干扰HCC细胞凋亡,激活MEK/ERK通路,增加HCC细胞对索拉菲尼的耐药性,本研究结果为靶向Shc3治疗肝细胞癌提供了理论依据和实验室基础.
人肝细胞癌、Shc3、细胞凋亡、细胞耐药
40
R739.41(肿瘤学)
国家自然科学基金青年科学基金81800165
2020-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
473-478