10.3969/j.issn.1001-6325.2020.01.019
低钾状态下泮托拉唑致小鼠缓慢型心律失常
目的 探讨低钾状态下泮托拉唑(PPZ)致小鼠心律失常的机制.方法 将小鼠随机分为4组:对照组、PPZ组[20 mg/(kg·d),腹腔注射5周]、低钾组[FS组,用呋塞米(FS)复制小鼠低钾模型]和低钾泮托拉唑组(FS+PPZ组),每组各20只.第5周末监测各组小鼠心电参数(HR、PR间期、QRS间期和QTc间期)和自发性心律失常的发生.荧光定量PCR和Western blot检测超级化激活环核苷酸门控阳离子通道2和4(HCN2和HCN4)、电压门控性Na+通道α亚基(SCN5A)、L型Ca2+通道α1C亚基(CACNA1C)及T型Ca2+通道α1G亚基(CACNA1G)mRNA和蛋白表达.结果 与对照组比较,PPZ组HR降低和PR间期延长(P<0.01和P<0.05);与FS组比较,FS+PPZ组HR和PR间期均进一步降低和延长(P<0.01和P<0.05),有4只小鼠出现窦性停搏(P<0.05).PPZ组较对照组HCN4 mRNA和蛋白水平均表达下降(P<0.01),FS+PPZ组较FS组进一步降低(均P<0.01);PPZ组较对照组HCN2仅mRNA水平表达下降(P<0.05),FS+PPZ组较FS组进一步降低(P<0.01).结论 在低钾状态下泮托拉唑可导致小鼠缓慢型心律失常,可能与HCN2和HCN4基因表达异常有关.
泮托拉唑、低钾血症、心律失常、机制
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R541.7(心脏、血管(循环系)疾病)
江西省科技厅自然基金重点项目;江西省科技厅社会发展领域;江西省研究生创新专项资金
2020-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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