10.3969/j.issn.1001-6325.2020.01.010
巯基化Ras相关蛋白7a抑制人肝癌细胞系HepG2.2.15中HBV复制
目的 探究人肝癌细胞HepG2.2.15中Ras相关蛋白7a(Rab7a)的巯基化机制及其对乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响.方法 通过生物素转换实验检测H2 S对HepG2.2.15细胞中Rab7a巯基化水平的影响并验证Rab7a的巯基化位点;通过酶联免疫法、RT-qPCR和Western blot检测巯基化的Rab7a对HBV复制标志物水平的影响.结果 在HepG2.2.15细胞中H2 S可增强内源性Rab7a的巯基化水平(P<0.01);NaHS(H2 S速释供体)可增强外源性Rab7a的巯基化表达,但其巯基化位点突变后则不受NaHS影响(P<0.01);Rab7a巯基化后,可抑制HepG2.2.15细胞上清中HBsAg、HBeAg和HBV-DNA及细胞内HBV-cccDNA、3.5kb RNA、total RNA和HBcAg蛋白的表达(P<0.05).结论Rab7a的巯基化抑制HBV阳性细胞系HepG2.2.15细胞中HBV的复制水平.
巯基化、乙肝病毒、Ras相关蛋白7a
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Q74(生物小分子的结构和功能)
国家重点基础研究发展计划973计划 2012CB519005
2020-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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