商陆皂苷甲对CD4+T细胞分化为Th17的影响

摘要：

辅助性T细胞17(T helper cell 17, Th17)及其分泌的IL-17参与肾脏疾病过程,尤其在增殖性肾炎的发生、发展中起重要作用[1]. 商陆皂苷甲( esculentoside A, EsA)具有显著调节免疫、抗感染、抗肿瘤及抑制细胞增殖和促凋亡的作用,在自身免疫性肾炎及缺血性肾病动物模型中显示良好的治疗效果[2] ,本课题组于动物体内实验发现EsA可显著抑制狼疮模型小鼠血清 IL-6、TNF-α及肾脏组织 PCNA 和 Bcl-2的表达,并上调了Fas,FasL和caspase-3的表达,改善了狼疮性肾炎( lupus nephritis, LN)肾组织病理及肾功能,降低了尿蛋白,缓解了病情;体外实验发现EsA(5 mg/L)显著抑制了IL-1β诱导的肾小球系膜细胞( glomerular mesangial cell, GMC)增殖、CDK2表达,上调了P27表达,抑制了GMC的细胞周期进程及ERK1/2-AP1通路的活化,证实了GMC为其治疗系膜细胞增殖性肾脏病的靶细胞之一[3]. EsA是间接通过淋巴系统还是直接抑制肾脏的GMC等固有细胞或是两者皆有之来实现的,目前并不十分清楚. 为了从外周淋巴系统及肾脏固有细胞GMC两个方向揭示了EsA治疗LN的可能作用机制. 本研究拟通过观察EsA对CD4+T细胞分化成Th17及分泌IL-17的影响,探讨EsA治疗系膜细胞增殖性肾小球疾病在外周淋巴系统中作用机制.

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资助基金：贵州省科技厅联合基金黔科合J字LKZ[ 2012] 12号

在线出版日期：2019-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1760-1762