优降宁与奥沙利铂协同抑制乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1001-6325.2019.11.009

优降宁与奥沙利铂协同抑制乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖

引用
目的 研究优降宁抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)对奥沙利铂抗人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖作用的影响及其用于抗人三阴性乳腺癌临床研究的潜在价值.方法 优降宁和奥沙利铂单独以及联合处理MDA-MB-231细胞后,CCK-8法分析细胞增殖;Western blot检测细胞内LSD1表达及其下游底物组蛋白H3K4二甲基化修饰水平、下游基因E-cardherin表达和Bax、Bcl-2及细胞浆内细胞色素C蛋白水平;AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡.结果 优降宁能够以时间和剂量依赖性地抑制MDA-MB-231细胞增殖(P<0.05);1 mmol/L优降宁可显著抑制MDA-MB-231细胞内LSD1蛋白的组蛋白去甲基化酶活性(P<0.05);1 mmol/L优降宁和奥沙利铂联合处理具有抑制MDA-MB-231细胞增殖的药物协同效应;1 mmol/L优降宁显著促进奥沙利铂诱导MDA-MB-231细胞凋亡发生(P<0.05),伴随着Bax基因表达上调、Bcl-2基因表达下调和细胞色素C从线粒体向细胞浆的转移.过表达LSD1则可部分逆转优降宁与奥沙利铂对MDA-MB-231细胞增殖的协同抑制(P<0.05).结论 优降宁通过抑制LSD1促进奥沙利铂诱导的MDA-MB-231细胞增殖抑制、细胞凋亡,并产生药物协同效应抑制MDA-MB-231细胞增殖.

赖氨酸特异性去甲基化酶-1、优降宁、奥沙利铂、三阴性乳腺癌、MDA-MB-231细胞

39

R736.8(肿瘤学)

湖北省科技知识创新专项基金2017CFB556

2019-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1561-1567

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

39

2019,39(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn