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10.3969/j.issn.1001-6325.2019.10.017

miR-488-3p下调 BRCA2蛋白促进乳腺癌细胞系MCF7的侵袭与增殖

引用
目的 探讨miR-488-3p的表达与乳腺癌患者临床特征的相关性,及通过抑制易感基因(BRCA2)促进乳腺癌细胞侵袭、增殖、迁移及细胞周期在S期聚集的作用.方法 用RT-qPCR检测乳腺癌组织、远端转移肿瘤组织和未转移肿瘤组织miR-488-3p的表达;检验BRCA2是否为miR-488-3p的潜在靶基因;RT-qPCR检测乳腺癌组织BRCA2 mRNA表达量;Western blot检测乳腺癌肿瘤组织BRCA2蛋白表达;用CCK8法检测吸光光度值;用流式细胞计量术检测细胞周期S期的细胞比值;用Tranwell小室法检测乳腺癌细胞系MCF7的侵袭、增殖、迁移及S期的聚集;构建乳腺癌异种移植裸鼠模型,检测裸鼠肿瘤体积和重量及miR-488-3p在miR-488-3p模拟物转染组裸鼠肿瘤组织中的表达量.结果 在乳腺癌细胞miR-488-3p表达显著增高(P<0.01);在远端转移肿瘤组织中明显高表达(P<0.01);miR-488-3p与淋巴结转移及TNM分期表达呈明显相关(P<0.05);miR-488-3p能抑制BRCA2的mRNA翻译及其蛋白表达.BRCA2对乳腺癌有抑制效果,可促进乳腺癌细胞MCF7的侵袭、增殖、迁移及在细胞周期S期聚集.上述作用可被BRCA2抑制;在裸鼠体内,miR-488-3p能促进MCF7细胞的增殖.结论 miR-488-3p抑制BRCA2,促进乳腺癌细胞增殖,有可能成为乳腺癌诊疗的新靶向.

乳腺癌、miR-488-3p、BRCA2

39

R737.9(肿瘤学)

2019-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1467-1473

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基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

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2019,39(10)

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