SV40T促进施旺细胞重编程为间充质干细胞

摘要：

目的 鉴于施旺细胞(SCs)在外周神经损伤修复中发挥关键作用,本研究旨在通过猿猴病毒40大T抗原(SV40T)建立永生化的小鼠坐骨神经施旺细胞系及探讨其分化潜能.方法 通过MPH 86质粒转染小鼠坐骨神经SCs,然后使用潮霉素筛选细胞并传代培养,将转染SV40T的SCs指定为SV40T-SCs.利用WST-1检测细胞增殖,并通过qPCR分析细胞SV40T及神经标志物的表达情况.将SV40T-SCs进行免疫组织化学染色.最后,在体外诱导SV40T-SCs进一步分化.结果 SV40T-SCs的细胞形态多样,增殖迅速,可以永续传代,与原代SCs显著不同.SV40T-SCs高表达Nestin、Pax3和Slug.免疫组织化学染色显示CD44、CD73和CD105阳性.另外,SV40T-SCs在体外可被诱导分化为骨细胞和脂肪细胞.结论 SV40T可能诱导小鼠坐骨神经SCs发生重编程作用,使SCs转化成为间充质干细胞(MSCs).

关键词：施旺细胞、SV40T、永生化、重编程、间充质干细胞

所属期刊栏目：39

分类号：R741(神经病学与精神病学)

资助基金：湖北省卫生和计划生育委员会科研项目WJ2017M150

在线出版日期：2019-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1417-1422