胱硫醚β合成酶通过ATG5巯基化促进自噬缓解阿尔茨海默病

摘要：

目的 探究胱硫醚 β合成酶(CBS)对阿尔茨海默病的影响及其作用机制.方法 用Western blot检测CBS的过表达效果及其对淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的影响,检测CBS对自噬标志物LC3的影响;用ELISA检测CBS对细胞上清中Aβ1-42的影响;用亚甲基蓝法检测H2 S的生成;用生物素转换及Western blot实验验证H2 S对自噬相关蛋白5(ATG5)的巯基化作用.用侧脑室注射质粒的方法在小鼠体内过表达CBS;用Y迷宫实验验证CBS对小鼠学习记忆能力的影响.结果 CBS降低了细胞上清中Aβ1-42的水平(P<0.05);抑制了APP的表达(P<0.05);CBS促进了H2S的生成(P<0.01),CBS促进了ATG5的巯基化;CBS促进了自噬标志物LC3的表达,抑制了P62的表达,促进了自噬水平;CBS促进阿尔茨海默病模型小鼠的学习记忆能力(P<0.05).结论 CBS通过促进硫化氢生成促进了ATG5第19位半胱氨酸发生巯基化,进而促进自噬,缓解了阿尔茨海默病的病理进程.

关键词：胱硫醚β合成酶、自噬相关蛋白5、巯基化、细胞自噬、阿尔茨海默病

所属期刊栏目：39

分类号：Q74(生物小分子的结构和功能)

资助基金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目2016-I2M-1-004

在线出版日期：2019-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：983-988