10.3969/j.issn.1001-6325.2019.05.007
小檗碱促进巨噬细胞系RAW264.7由M1促炎表型向M2抗炎表型极化
目的 探讨小檗碱(BBR)对巨噬细胞系RAW264.7极化分型的影响.方法 将RAW264.7细胞分为对照组、高脂和炎性反应模型组(以100μg/L脂多糖和100μg/L聚合型低密度脂蛋白刺激)和小檗碱低、中、高浓度(5、10、20μmol/L)处理组.用ELISA和流式细胞计量术检测RAW264.7两种极化分型(M1型和M2型)相关标志物TNF-α、MCP-1、CD86、IL-4、IL-13、TGF-β1和CD206的表达,以观察细胞极化.用Western blot和RT-qPCR检测载脂蛋白E(apoE)、极低密度脂蛋白受体(VLDLR)或载脂蛋白E受体2(apoER2)的表达.结果 BBR引起M1型巨噬细胞相应标志物TNF-α、MCP-1和CD86表达减少(P<0.05);M2型巨噬细胞相应标志物IL-4、TGF-β1和CD206表达增加.同时也能够促进RAW264.7细胞内apoE的蛋白表达和VLDLR的mRNA表达(P<0.001).结论 BBR可能促进apoE与VLDLR的结合,进而诱导RAW264.7从M1促炎表型向M2抗炎表型极化.
小檗碱、巨噬细胞表型、炎性反应、载脂蛋白
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R96(药理学)
国家自然科学基金81872897;中国医学科学院医学与健康科技创新工程2016-I2M-1-011
2019-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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