miR-216a-5p通过抑制HMGB1降低胃癌细胞系MGC-803的增殖和迁移

摘要：

目的 探讨miR-216a-5p对胃癌细胞增殖和迁移的影响及其分子机制.方法 用Western blot检测胃癌和癌旁组织中高迁移率族蛋白1(HMGB1)的表达,RT-qPCR检测miR-216a-5p的表达.用人工合成的miR-216a-5p模拟物和其抑制物转染胃癌细胞系MGC-803.MTT检测细胞增殖,划痕法检测细胞迁移.双荧光素酶报告实验和Western blot检测miR-216a-5p和HMGB1之间的靶向关系.结果 与癌旁组织相比,HMGB1在胃癌组织中高表达,miR-216a-5p在胃癌组织中低表达(P<0.05).miR-216a-5p模拟物上调胃癌细胞miR-216a-5p的表达水平,抑制细胞的增殖和迁移;miR-216a-5p抑制物下调miR-216a-5p的表达水平,促进胃癌细胞的增殖和迁移(P<0.05).miR-216a-5p可作用于HMGB1的3′UTR并抑制其表达.结论 miR-216a-5p通过靶向抑制HMGB1的表达降低胃癌细胞系MGC-803的增殖和迁移.

关键词：胃癌、miR-216a-5p、HMGB1、MGC-803

所属期刊栏目：39

分类号：R735.2(肿瘤学)

在线出版日期：2019-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：546-551