CCR2抑制剂延缓输尿管结扎小鼠肾纤维化

摘要：

目的 探究趋化因子受体2(CCR2)抑制剂(RS504393)在小鼠肾纤维化中的作用及其机制.方法 将小鼠随机分为假手术组(sham组,单侧输尿管分离术)、UUO模型组(单侧输尿管结扎术)和给药组(UUO+RS504393,术前3天开始灌胃给予RS50439325 mg/kg,早晚各1次,连续17 d);用Masson染色和HE染色观察肾脏纤维化程度和炎性细胞变化;流式细胞计量术分析各组小鼠肾脏CCR2及CD11b+Ly6C+单核细胞的比例.结果 UUO模型组肾间质炎性细胞数量较假手术组明显增多(P<0.05),给药组炎性细胞数量较模型组显著减少(P<0.05);UUO模型组肾脏胶原蛋白沉积面积较假手术组显著增加(P<0.05),给药组胶原沉积面积较模型组明显减少(P<0.05);UUO模型组肾脏CCR2比例较假手术组显著增多(P<0.05),给药组CCR2比例较模型组减少(P<0.05);UUO模型组肾间质CD11b+Ly6C+单核细胞群比例较假手术组明显增加(P<0.05),给药组CD11b+Ly6C+单核细胞群比例较模型组明显减少(P<0.05).结论 CCR2抑制剂RS504393可减少CD11b+Ly6C+单核细胞浸润延缓肾脏纤维化.

关键词：肾纤维化、趋化因子受体2、CD11b+Ly6c+单核细胞

所属期刊栏目：39

分类号：R941.42+7(药剂学)

资助基金：国家自然科学基金81272203,81870470;陕西省科学技术研究发展计划项目2012K-13-01-08

在线出版日期：2019-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：461-466