10.3969/j.issn.1001-6325.2018.12.017
超高压液相色谱-串联质谱法检测万古霉素血药浓度及与化学发光法的比较
目的 建立超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测人血清万古霉素浓度的新方法.方法 采用Waters ACQUITY UPLC/ABSCIEX QTRAP4000超高效液相色谱串联质谱仪和ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱,以去甲万古霉素为内标,电喷雾离子源、正离子多反应监测模式检测万古霉素血药浓度.方法学评价实验包括:专属性、线性、精密度、准确度和与微粒子化学发光分析法,并进行方法学比较.结果 UPLC-MS/MS法专属性好,反应时间为2 min,线性范围为1~100 mg/L(R2=0.997),定量下限为1 mg/L,日内、日间精密度小于15%,准确度范围在96.2% ~108%.UPLC-MS/MS法与常规开展的微粒子化学发光免疫分析方法比较,结果相关性良好,相关方程y=0.576x+2.367(R2=0.911),但存在21%的负偏倚.结论 UPLC-MS/MS可简便、特异地定量人血清中万古霉素浓度,与化学发光方法具有较好的可比性,可用于临床检测.
液相色谱-串联质谱、万古霉素
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R446.11(诊断学)
公益性行业科研专项 201402001
2018-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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