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10.3969/j.issn.1001-6325.2018.09.010

SFRP5对小鼠肝癌细胞系Hepa1-6糖代谢的影响

引用
目的 探讨SFRP5过表达和表达抑制对小鼠肝癌细胞Hepa1-6糖代谢相关基因的影响.方法 分别用空载病毒(Ad-GFP)、SFRP5过表达(Ad-SFRP5)及抑制病毒(Ad-shSFRP5)感染小鼠肝癌细胞Hepa1-6,通过real-time PCR和Western blot测定细胞中病毒感染效率;用葡萄糖氧化酶(GOD)法测定细胞的葡萄糖摄取率(GUR);采用real-time PCR和Western blot检测肝糖异生指标(PEPCK和G6Pase),经典胰岛素信号通路分子(InsR和AKT)的磷酸化水平.结果 在小鼠肝癌细胞Hepa1-6中,与Ad-GFP组相比,Ad-SFRP5病毒可明显上调SFRP5基因的表达,而Ad-shSFRP5则相反.与Ad-GFP组相比,SFRP5基因上调可提高葡萄糖摄取率,降低PEPCK和G6Pase mRNA(P<0.01)和蛋白水平(P<0.05),增强胰岛素信号通路分子InsR(P<0.01)和AKT(P<0.05)的磷酸化水平,而抑制SFRP5则作用相反.结论 SFRP5基因在Hepa1-6细胞中过表达,可改善糖代谢紊乱,降低肝细胞糖异生,增强胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗.

SFRP5、Hepa1-6、糖代谢、胰岛素抵抗

38

R587(内分泌腺疾病及代谢病)

重庆市科学技术委员会前沿与应用基础研究计划一般项目cstc2014jcyjA10112

2018-09-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1268-1273

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基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

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2018,38(9)

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