19个X-STR 基因座在中国3个民族的遗传学调查及法医学应用

摘要：

目的 用MicroreaderTM19X ID System试剂盒调查19个X染色体短串联重复序列( X-STR)基因座在中国汉族、仡佬族、苗族人群中的遗传学数据,评估其法医学应用价值.方法 采集汉(308名)、仡佬( 398名)和苗( 323名)族无关个体外周血样DNA进行PCR扩增,3500XL遗传分析仪电泳分析,GeneMapper ID-X分析等位基因片段大小.统计分析19个X-STR基因座的等位基因频率和群体遗传学参数,对3个民族之间的分布差异进行分析,并与其他地区已有人群数据进行比较.结果 经Bonferroni修正,19个X-STR基因座基因型分布在3个民族群体中符合Hardy-Weinberg平衡定律;基因座之间不存在连锁不平衡现象.这19个X-STR基因座在女性群体的累积个人识别率均大于0.999 999 999 99,在男性群体的累积个人识别率均大于0.999 999 999 94,在三联体中的累积非父排除率均大于0.999 999 999 36,在二联体中的累积非父排除率均大于0.999 999 52.通过Arlequin v3.5软件计算P值,不同人群间X-STR基因座的频率分布差异呈显著性.结论 这19个X-STR基因座在中国汉族、仡佬族和苗族人群中具有较高的多态性,能达到较高的个体识别能力,可以作为现有STR检验体系的补充.

关键词：X染色体短串联重复序列、遗传多态现象、汉族、仡佬族、苗族

所属期刊栏目：38

分类号：R89(法医学)

资助基金：国家自然科学基金81671874

在线出版日期：2018-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：913-921