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10.3969/j.issn.1001-6325.2018.06.007

SIRT6招募mRNA结合蛋白IMP1调控IGF2在293T细胞表达

引用
目的 探讨SIRT6对肿瘤重要调节分子胰岛素样生长因子2(IGF2)的转录后调控机制.方法 在工具细胞系293T细胞中过表达SIRT6以及应用免疫共沉淀(IP)方法富集所有可能与SIRT6相互作用的蛋白,行质谱实验鉴定,并进一步通过IP/Western blot方法,检测SIRT6和IGF2 mRNA结合蛋白(IMP1)的相互作用,以及 SIRT6对IMP1的乙酰化/磷酸化修饰水平的影响.结果 质谱结果证明SIRT6和IMP1存在相互作用,并通过构建SIRT6和IMP1的过表达载体,进一步验证了SIRT6与IMP1的直接相互作用.检测乙酰化和磷酸化水平发现,SIRT6并未直接影响IMP1的乙酰化水平,而是促进其磷酸化修饰.结论 SIRT6可能通过促进对IMP1的磷酸化而起到在转录后水平抑制细胞中IGF2 mRNA的作用.

SIRT6、IGF2、IMP1、肿瘤调控分子

38

R34(人体生物化学、分子生物学)

国家自然科学基金81702933

2018-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

776-779

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基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

38

2018,38(6)

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