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10.3969/j.issn.1001-6325.2018.05.008

分泌型CTLA-4融合恶性疟原虫核酸疫苗联合GM-CSF增强小鼠免疫反应

引用
目的 研究分泌型细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)融合恶性疟原虫核酸疫苗联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)免疫对小鼠体液免疫和细胞免疫反应的影响.方法 将疟原虫抗原编码序列与小鼠CTLA-4胞外区序列拼接构建真核表达载体VR1012-sES312-CTLA,用Western blot检测转染HEK293细胞上清液蛋白表达.VR1012-sES312-CTLA和小鼠GM-CSF的真核表达载体共同电穿孔法免疫 Balb/c小鼠,ELISA检测疟疾疫苗特异性抗体IgG效价以及ELISPOT方法分析细胞因子IFN-γ和IL-4的表达水平.结果 疟疾DNA疫苗体系中引入CTLA-4分子以及GM-CSF佐剂能显著增强疫苗的特异性免疫反应.VR1012-sES312-CTLA+GM-CSF联合免疫小鼠,抗体滴度比单纯的疟疾DNA疫苗VR1012-ES312相比提高190倍(P<0.001).结论 将疟疾DNA疫苗改造为树突细胞靶向型,并在免疫体系中引入GM-CSF分子佐剂,显著增强了小鼠体液和细胞免疫效力.此结果为有效提高疟疾DNA疫苗免疫应答水平提供了新的思路.

疟疾、DNA疫苗、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子

38

R382.9(医学寄生虫学)

国家自然科学基金81401690;中国医学科学院医学与健康科技创新工程2017-I2M-3-022

2018-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

616-621

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基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

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2018,38(5)

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