ADAR1通过RNA编辑上调ZNF655表达并促进人肝癌细胞系HepG2中HBV复制

摘要：

目的 探讨细胞中ADAR1对锌指蛋白ZNF655的作用及其对乙肝病毒(HBV)复制的影响.方法 在人肝癌细胞系HepG2细胞中,利用桑格测序验证ZNF6553′UTR存在ADAR1 RNA编辑位点;RT-qPCR检测ADAR1和ZNF655 mRNA的表达及HBV total RNA 和 HBV 3.5 kb RNA的表达;双荧光素酶报告基因检测荧光素酶的相对表达;Western blot检测ADAR1和ZNF655蛋白的表达;ELISA检测ZNF655对HBV标志物HBsAg和HBeAg的影响.结果 ZNF655基因3′UTR上chr7:99575277位点在DNA水平为纯合型,在RNA水平为杂合型;ZNF655基因3′UTR上chr7:99575277位点的编辑型 G 比正常型 A 的荧光素酶活性显著升高(P＜0.001);在转录和翻译水平,ADAR1都显著增加了 ZNF655的表达(P＜0.001);ZNF655对 HBV 的表达起到促进的作用.结论 ADAR1通过编辑ZNF655的3′UTR上的chr7:99575277位点,使编辑位点A转换成G,上调了基因的表达,进而起到对HBV复制的促进作用.

关键词：作用于RNA的腺苷脱氨酶1、锌指蛋白655、RNA编辑、乙肝病毒

所属期刊栏目：38

分类号：R512.6+2(传染病)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2013CB944903

在线出版日期：2018-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：312-316