10.3969/j.issn.1001-6325.2017.06.006
DLX1联合BMP9促进人骨肉瘤细胞向成骨分化
目的探讨DLX1联合BMP9可否影响人骨肉瘤细胞MG63的成骨分化. 方法用构建有DLX1和BMP9基因的重组腺病毒AdDLX1和AdBMP9,单独或联合感染MG63细胞,分为DLX1组(AdDLX1+AdRFP感染组)、DLX1+BMP9组(AdDLX1+AdBMP9感染组)、BMP9组(AdBMP9+AdRFP感染组)、RFP组(AdRFP感染组).用RT-PCR和Western blot验证DLX1和BMP9的表达情况,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力;碱性磷酸酶(ALP)染色和读数分析细胞早期成骨能力,茜素红染色检测细胞晚期成骨能力,Western blot检测骨桥蛋白(OPN)蛋白表达水平. 结果AdDLX1和AdBMP9感染MG63细胞后,DLX1和BMP9的表达水平上调(P<0.05);与RFP组相比,DLX1组、DLX1+BMP9组和BMP9组细胞迁移能力和侵袭能力下降(P<0.05),DLX1+BMP9组细胞迁移能力和侵袭能力下降更为明显(P<0.05);ALP活性、钙盐沉积和OPN蛋白表达在DLX1+BMP9组和BMP9组增加(P<0.05),且DLX1+BMP9组较BMP9 组显著增强(P<0.05). 结论DLX1与 BMP9联合作用可抑制骨肉瘤细胞迁移和侵袭,同时可诱导骨肉瘤细胞向成骨分化.
骨肉瘤、DLX1、BMP9、恶性生物学行为、成骨分化
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R73(肿瘤学)
国家自然科学基金81172545;重庆市卫生和计划生育委员会医学科研项目2016MSXM039
2017-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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