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10.3969/j.issn.1001-6325.2017.04.018

筛选KIAA1456抑制卵巢癌细胞增殖的靶向lncRNAs

引用
目的筛选KIAA1456抑制卵巢癌细胞增殖的靶向lncRNAs.方法细胞免疫荧光检测KIAA1456在卵巢癌细胞HO8910PM中的表达.用基因芯片技术检测过表达KIAA1456后的卵巢癌细胞HO8910PM,与对照HO8910PM卵巢癌细胞之间差异lncRNA基因表达谱,筛选出有明显差异的lncRNAs,并验证.构建KIAA1456-RNAi慢病毒载体,干扰卵巢癌细胞HO8910/PM中KIAA1456的表达,RT-qPCR和Western blot检测KIAA1456干扰效率.用RT-qPCR再次检测KIAA1456沉默后相关lncRNAs的表达变化.结果KIAA1456主要表达于HO8910PM细胞的细胞核.过表达KIAA1456后,表达相差1.2倍以上的lncRNA有654条,表现最显著的有下调的SSX8,上调的SNORD14D,SNORA26,lncRNA-ENST00000384488,PCR验证结果与芯片趋势一致.KIAA1456-RNAi慢病毒载体成功干扰了卵巢癌细胞HO8910PM中KIAA1456的表达,KIAA1456下调后,SSX8上调,SNORD14D,SNORA26,lncRNA-ENST00000384488下调.结论KIAA1456可通过调节SSX8,SNORD14D,SNORA26,lncRNA-ENST00000384488等相关lncRNAs的表达,从而抑制卵巢癌细胞的增殖,为提高卵巢癌的诊断和治疗提供了一个新的靶点.

KIAA1456、基因芯片、慢病毒载体、RNA干扰、lncRNAs

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R711(妇产科学)

重庆市渝中区科技计划项目基础与前沿20150116;重庆市妇科微创诊治特色专科项目渝卫科教2013[46]号

2017-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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基础医学与临床

1001-6325

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