SH2B3基因标签单核苷酸多态性与汉族原发性高血压的关系

摘要：

目的：探讨SH2B衔接蛋白3（SH2B3）基因标签单核苷酸多态（SNPs）与汉族原发性高血压（EH）的关系。方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法（ PCR-RFLP ），对1020例汉族人（ EH患者和对照者各510例）SH2B3基因6个标签SNPs （rs7309325、rs11065898、rs10849947、rs2239196、rs2238154和rs739496）的多态性进行检测，运用遗传模型分析该基因与汉族EH的相关性。结果 rs2239196位点基因型和等位基因在EH组和对照组间的频率分布均具有显著性差异（Bonfferoni校正P＜0.05），Logistic回归分析结果显示T等位基因携带者的患病风险显著升高（OR＝2.59，95％CI 1.36～4.96，Bonfferoni校正P＜0.05）。结论 SH2B3基因rs2239196位点T等位基因可能是汉族EH发生的危险因子。

关键词：原发性高血压、SH2B3基因、标签SNPs、汉族

所属期刊栏目：37

分类号：R394

资助基金：云南省应用基础研究计划2014FB005；云南省教育厅科学研究基金2013Y288；昆明医科大学基础医学院博士启动基金2016

在线出版日期：2017-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：67-70