10.3969/j.issn.1001-6325.2017.01.022
SH2B3基因标签单核苷酸多态性与汉族原发性高血压的关系
目的:探讨SH2B衔接蛋白3(SH2B3)基因标签单核苷酸多态(SNPs)与汉族原发性高血压(EH)的关系。方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法( PCR-RFLP ),对1020例汉族人( EH患者和对照者各510例)SH2B3基因6个标签SNPs (rs7309325、rs11065898、rs10849947、rs2239196、rs2238154和rs739496)的多态性进行检测,运用遗传模型分析该基因与汉族EH的相关性。结果 rs2239196位点基因型和等位基因在EH组和对照组间的频率分布均具有显著性差异(Bonfferoni校正P<0.05),Logistic回归分析结果显示T等位基因携带者的患病风险显著升高(OR=2.59,95%CI 1.36~4.96,Bonfferoni校正P<0.05)。结论 SH2B3基因rs2239196位点T等位基因可能是汉族EH发生的危险因子。
原发性高血压、SH2B3基因、标签SNPs、汉族
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R394
云南省应用基础研究计划2014FB005;云南省教育厅科学研究基金2013Y288;昆明医科大学基础医学院博士启动基金2016
2017-02-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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