EGS-C67抑制HCV基因表达及其抗病毒活性的测定

摘要：

目的：基于丙肝病毒（HCV）基因组保守区5′UTR的序列，设计一段相应的外部引导序列（EGS），鉴定其体外靶向切割活性及胞内抗病毒作用。方法用计算机软件对HCV基因保守区的5′非翻译区（5′UTR）序列与结构进行分析，选择针对HCV第67位胞嘧啶C与第68位鸟嘌呤G之间的位点，作为设计的靶位，设计相应的EGS （ EGS-C67），将该EGS导入HCV感染的Huh7.5.1细胞，通过Northern blot及Western blot试验检测HCV基因的表达，通过荧光定量PCR检测EGS-C67的抗病毒活性。结果体外切割试验表明EGS-C67对HCV RNA片段具有明显的靶向引导活性。在宿主细胞内EGS-C67可显著抑制HCV基因的表达，可使Huh7.5.1细胞培养上清中HCV的滴度降低约150倍（ P＜0.01）。结论 EGS-C67作为一种新型抗HCV核酸分子，其成功构建为抑制HCV增殖提供了一种新的抗病毒策略。

关键词：丙型肝炎病毒、外部引导序列、抗病毒

所属期刊栏目：37

分类号：R373.3(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：中国博士后科研基金2013 M540601

在线出版日期：2017-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：56-61