miR-146a调控血小板免疫活化功能
目的 探讨miR-146a对血小板免疫活化功能的影响.方法 流式细胞术检测冠心病(n=31)及健康成年人(n=35)全血中血小板PAC-1、CD62-P阳性率,q-PCR及光比浊法分别检测血浆中miR-146a及血小板聚集率;培养K562细胞,佛波酯(PMA)诱导分化为巨核细胞后,分别转染miR-146a mimics、inhibitor及其阴性对照,Western blot检测转染后细胞中TLR-4、PAC-1及CD62-P表达水平.结果 冠心病患者miR-146a、血小板聚集率及PAC-1、CD62-P阳性率较对照组升高(P<0.05);转染miR-146a mimics后,TLR-4、PAC-1和CD62-P表达水平升高(P<0.05).结论 miR-146a可能依赖血小板TLR-4信号通路,介导血小板免疫活化进而促进血小板聚集,加速血栓形成.
miR-146a、TLR-4、血小板、免疫活化
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R543.3(心脏、血管(循环系)疾病)
国家自然科学基金81260023,81160027;江西省研究生创新专项基金YC2012-S029,YC2014-B019
2016-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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