过表达CXCR4/CXCR7影响人脐带间充质干细胞迁移和增殖
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

过表达CXCR4/CXCR7影响人脐带间充质干细胞迁移和增殖

引用
目的 探讨SDF-1/CXCR4及SDF-1/CXCR7对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)迁移和增殖活性的影响.方法 用Ad-EASY腺病毒质粒系统分别构建表达CXCR4和CXCR7的重组腺病毒,感染hUC-MSCs后用FCM分别检测细胞膜的CXCR4和CXCR7受体的表达,Transwell法检测细胞迁移,MTT检测hUC-MSCs增殖活性,以及在H2O2诱导细胞毒性作用对细胞存活的影响.结果 成功构建表达人源的CXCR4和CXCR7的重组腺病毒,感染后hUC-MSCs细胞膜上的CXCR4/CXCR7受体阳性表达率分别达到93.7%和78.5% (P <0.01),高表达CXCR4和CXCR7均显著增强SDF-1诱导的hUC-MSCs细胞迁移,其中CXCR7效应稍弱;高表达CXCR7而不是CXCR4显著提高SDF-1诱导的hUC-MSCs增殖活性和氧化应激状态下的细胞存活率(P<0.05).结论 CXCR4/CXCR7均参与介导了SDF-1诱导的hUC-MSCs细胞迁移作用,同时CXCR7还介导了SDF-1诱导的hUC-MSCs增殖和H2 O2处理损伤的保护.

CXCR4/CXCR7、人脐带间充质干细胞、细胞迁移、细胞增殖

36

Q291

国家自然科学基金81100309

2016-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1341-1347

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

36

2016,36(10)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn