Ⅱ型CD36缺乏症基因遗传不对称性

摘要：

目的 用DNA测序的方法确定Ⅱ型CD36缺乏症基因型,分析该基因在广州献血者中的遗传方式.方法 利用PCR-SBT(sequencing based typing,基于测序分型)技术对998名广州献血者的CD36基因编码区进行分析;通过流式细胞仪分析血小板及单核细胞表面CD36蛋白表达水平.结果 在998样品中,野生型基因、1个单一的突变和2个突变者分别为980、12和6.Ⅰ型CD36缺失通常以2个突变基因型存在.结论 Ⅱ型CD36缺失可能受单核细胞CD36蛋白基因剂量依赖性以及除编码区基因以外的遗传因素的影响,导致其基因遗传不对称性.

关键词：CD36、血小板、单核细胞

所属期刊栏目：36

分类号：R392.11

资助基金：广州市医学重点学科建设项目;2016年广州市科技计划201504291517249

在线出版日期：2016-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：594-597