P38MAPK在大鼠脊髓损伤后胶质瘢痕形成早期对GFAP、vimentin表达的调控作用
目的 探讨在大鼠脊髓损伤(SCI)后胶质瘢痕形成早期,p38丝裂原活化蛋白激酶(P38 MAPK)对神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及波形蛋白(vimentin)表达的影响.方法将大鼠随机分为假手术组(sham group)、模型组(modelgroup)、P38 MAPK特异性激动剂anisomycin组(anisomycin group)和P38 MAPK特异性抑制剂SB203580组(SB203580group).脊髓夹伤模型制作成功后即分别在损伤区硬脊膜下注射0.9％氯化钠溶液、anisomycin和SB203580各10 μL,假手术组只打开椎板暴露脊髓,不做其他处理.于术后第1、3、7及14天利用BBB评分评定大鼠后肢运动功能,用Western blot和免疫荧光标记技术检测GFAP和vimentin表达.结果术后第14天,模型组BBB评分显著低于假手术组(P＜0.01);SB203580组大鼠BBB评分显著高于模型组(P＜0.05)但仍低于假手术组(P＜0.01),而anisomycin组则显著低于模型组(P＜0.05).术后第7和14天,模型组GFAP、vimentin的表达显著高于假手术组(P＜0.01);SB203580组GFAP、vimentin的表达均显著低于模型组(P＜0.05)但仍高于假手术组(P＜0.05),而anisomycin组GFAP、vimentin的表达均显著高于模型组(P＜0.05).结论SCI后胶质瘢痕形成早期P38 MAPK可调控GFAP、vimentin的表达,抑制P38 MAPK可降低GFAP、vimentin的表达,减轻大鼠SCI后胶质瘢痕形成,促进神经功能的恢复.
脊髓损伤、p38丝裂原活化蛋白激酶、GFAP、波形蛋白
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R651(外科学各论)
国家自然科学基金81100906;重庆市自然科学基金cstc2012jjA10055;国家临床重点专科建设经费[2011] 170
2016-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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