miR-140在骨肉瘤组织中表达降低及其过表达可促进骨肉瘤U2细胞的凋亡
目的 探讨骨肉瘤组织中miR-140的表达,以及过表达miR-140后对骨肉瘤细胞生物学行为的影响.方法 用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测40例骨肉瘤患者肿瘤组织与癌旁组织中miR-140的表达.用脂质体法瞬时将人工合成的成熟miR-140片段(miR-140mimic)转染至骨肉瘤U2细胞中;用qRT-PCR法检测细胞中miR-140的表达,CCK-8法及流式细胞仪检测细胞的增殖及凋亡,Transwell小室检测细胞的侵袭能力,Western印迹法检测miR-140靶基因组蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)的表达.结果 72.5％ (29/40)的骨肉瘤组织miR-140表达明显低于瘤旁组织(P＜0.05).转染miR-140 mimic后U2细胞miR-140的表达水平明显上调(P＜0.05),细胞增殖能力明显降低(P＜0.05),凋亡率明显升高(P＜0.05),侵袭能力明显下降(P＜0.05),细胞中HDAC4蛋白的表达水平明显下降(P＜0.05).结论 miR-140在骨肉瘤中低表达;过表达miR-140后可抑制骨肉瘤U2细胞的增殖和侵袭,并促进其凋亡.这一作用可能部分依赖于miR-140靶向抑制HDAC4的表达.
骨肉瘤、微小RNA-140、组蛋白去乙酰化酶4、凋亡
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R730.2(肿瘤学)
国家自然科学基金81260399,81460405;江西省自然科学基金20152ACB21024,20133BCB23027;江西省科技计划支撑项目20132BBG70068
2016-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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