P物质通过MAPKs信号通路缓解早产大鼠高氧肺损伤
目的 探索神经肽P物质(SP)对高氧暴露早产鼠肺组织的作用及与丝裂原活化蛋白激酶家族(MAPKs)信号传导机制的关系.方法 将早产鼠随机分为常氧组、常氧+ SP干预组、高氧组和高氧+SP干预组;实验第3、7及14天时,观察肺组织病理改变;测肺湿/干重;放免法测肺组织中SP的含量;分别采用硫代巴比妥酸法、亚硝酸盐法和二硝基苯甲酸法检测丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-Px)水平;TUNEL法检测肺组织凋亡细胞;Western blot法检测MAPKs蛋白含量.结果 高氧暴露后肺组织损伤,湿/干重增加,SP含量降低,MDA含量增加SOD和GSH-Px含量降低(P＜0.05),凋亡细胞增多,并随着高氧暴露时间延长改变越明显,SP干预后肺损伤有所改善,湿/干重回降,MDA含量降低,SOD、GSH-Px含量增加(P＜0.05),TUNEL阳性细胞减少;高氧组细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)及P38激酶(P38)蛋白表达明显高于空气组(P＜0.05),且随时间的延长变化增大,而SP干预后ERK蛋白表达越加增强(P＜0.05),JNK、P38蛋白表达明显减弱(P＜0.05).结论 高氧可引起早产鼠肺组织氧化损伤;SP可通过干预MAPKs的表达从而保护氧化应激状态下肺组织.
神经肽P物质、高氧、肺损伤、MAPKs
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R563(呼吸系及胸部疾病)
贵州省科学技术基金黔科合J字[2011]2341号;贵州省卫生厅科学技术基金qzwkj2011-1-092;遵义市科学技术局科技项目遵市科合社志201122号
2016-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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