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miR-95对结肠癌细胞系SW620侵袭和迁移的影响及机制

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目的 探讨小分子非编码RNA-95(miR-95)表达对结肠癌细胞系SW620侵袭、迁移能力的影响及其机制.方法 将miR-95干扰慢病毒转入结肠癌细胞系SW620,用qRT-PCR检测细胞中miR-95表达,用Transwell小室和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力;MTT法检测细胞同种、异种细胞黏附能力;用Western印迹检测3组细胞的EMP1,VEGFC和MMP2蛋白表达.结果 SW620转染miR-95干扰慢病毒72 h后,转染率较高;与空病毒组和对照组比较,转染组miR-95的表达降低(P<0.05);侵袭和迁移能力减弱(P<0.05);同种黏附能力增强(P<0.05);异种黏附能力减弱(P<0.05);同时转染组EMP1蛋白表达明显增高,VEGFC、MMP2蛋白表达明显降低(P<0.05).结论 miR-95能够促进SW620细胞侵袭和迁移能力,可能是通过EMP1、VEGFC和MMP2实现的.

miR-95、结肠癌、侵袭、迁移、EMP1

35

R735.3(肿瘤学)

重庆市渝中区科技项目20130120

2015-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1633-1639

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基础医学与临床

1001-6325

11-2652/R

35

2015,35(12)

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