Axl和Mer受体调控小鼠红细胞分化
目的 研究Axl和Mer受体是否参与红细胞分化的调控.方法 单基因(AXL-/-和MER-/-)和双基因(AXL-/-MER-/-)敲除小鼠,利用组织切片观察小鼠骨髓、肝脏和脾脏的组织结构;计数小鼠单根股骨内骨髓细胞的数量;用实时定量PCR检测与红细胞分化相关基因mRNA的表达.结果 双基因敲除的小鼠单根股骨骨髓内总细胞、单个核细胞和成熟红细胞的数量分别下降了40%、34%和53%(P<0.01);骨髓细胞排列稀疏,血窦内、外成熟红细胞数量明显减少;虽然外周血中红细胞数量和血红蛋白的含量没有改变,但存在着明显的髓外造血,肝脏里出现了造血岛,脾脏中红髓明显地增生.而单基因敲除小鼠骨髓中红细胞数量以及组织结构未见改变.且双基因敲除小鼠中红系细胞内GATA-1和EpoR的mRNA表达分别降低了65%和75%(P<0.01).结论 Axl和Mer受体通过GATA-1和EpoR来调节红细胞的分化,并且功能上存在重叠、过剩和代偿.
Axl、Mer、基因敲除、红细胞分化
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R331.1(人体生理学)
河北省自然科学基金H2013209194
2015-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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