转染pcDNA3－TRAF4－DM－TRAF促进人乳腺癌细胞MDA－MB－231细胞增殖
目的：探讨TRAF4在人乳腺癌细胞高表达时对细胞增殖能力的影响。方法本实验共分两组：实验组（在乳腺癌细胞MDA－MB－231中转染pcDNA3－TRAF4－DM－TRAF质粒）、对照组（转染pcDNA3空质粒），用细胞免疫荧光及免疫印迹法检测TRAF4的表达及定位，免疫印迹法检测p70S6K及S6蛋白磷酸化，用流式细胞术检测各期细胞比例，MTT方法检测增殖能力。结果 TRAF4在乳腺癌细胞MDA－MB－231细胞质及细胞核中均有表达，并且其在细胞核中的表达显著低于细胞质中的表达（ P＜0．05）。在该细胞中转染pcDNA3－TRAF4－DM－TRAF质粒后，其细胞核内TRAF4表达显著升高（P＜0．05）， p70S6K及S6蛋白磷酸化水平显著增加（P＜0．05，P＜0．01），S期细胞比例显著增加（P＜0．01），并且细胞增殖能力显著上调（P＜0．01）。结论上调TRAF4在乳腺癌细胞MDA－MB－231细胞核中的表达，可能通过促进p70S6K及S6蛋白磷酸化而促进该细胞的增殖。
乳腺癌、TRAF4、细胞增殖
R737.9(肿瘤学)
2015-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1382-1386
