XAV939抑制人肝癌HepG2细胞血管生成拟态的形成
目的 初步研究XAV939对人肝癌HepG2细胞血管生成拟态形成的影响及其可能的机制.方法 实验分为对照组和实验组(0.5和1μmol/L XAV939分别处理HepG2细胞48 h);体外成管实验检测各组细胞形成血管拟态的能力,RT-PCR检测ZEB1及MMP-7 mRNA的表达,Western blot检测β-catenin、ZEB1和MMP-7蛋白的表达.结果 对照组与实验组形成管状结构数目分别为9.67±0.70,5.67±0.64(0.5 μmol/L)和2.27±0.81(1μmol/L),体外形成管道结构的数目减少(P<0.01);实验组ZEB1及MMP-7 mRNA表达和ZEB1、MMP-7及β-catenin蛋白表达均较对照组减少(P<0.05).结论 XAV939能有效抑制人肝癌HepG2细胞血管生成拟态的形成.
XAV939、HepG2、Wnt/β-catenin、血管生成拟态
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R73-37;R730.23;R735.7(肿瘤学)
重庆市科技攻关项目9902200426-0001
2015-12-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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