罗格列酮对BIU-87膀胱癌细胞系转移能力的影响

摘要：

膀胱癌是常见的恶性肿瘤之一,其发病率居恶性肿瘤第9位,发生机制尚不清楚,过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome prolifemtor activatcd receptor-γ,PPARl)是一种细胞内的转录因子,与肿瘤细胞的分化、增殖密切相关,PPAR-γ可能与膀胱癌发生、转移和侵袭有关[1].罗格列酮属于噻唑烷二酮类药物,是过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂.据此,通过罗格列酮干预后观察BIU-87膀胱癌细胞系的侵袭和黏附能力,可以判断PPAR-γ与膀胱癌体外侵袭和黏附能力的关系,为膀胱癌可能的转移机制提供科学依据.

机标关键词：罗格列酮、膀胱癌、细胞系、转移能力、过氧化物酶体增殖物、增殖物激活受体、噻唑烷二酮类药物、黏附能力、恶性肿瘤、体外侵袭、受体激动剂、转移机制、转录因子、肿瘤细胞、预后观察、发生机制、细胞内、发病率、癌发生、科学

所属期刊栏目：34

分类号：R694(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：四川省教育厅课题102C099

在线出版日期：2014-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：849-850