华蟾素注射液抗肝癌细胞多药耐药性的蛋白质组学分析

摘要：

目的 在蛋白表达水平上探讨华蟾素注射液对抗人肝癌多药耐药的机制.方法 体外培养人肝癌耐5-氟尿嘧啶细胞Bel-7402/FU,MTT法测定华蟾素注射液细胞毒性及耐药逆转作用.双向凝胶电泳与质谱技术检测0.26 mg/L华蟾素注射液作用于耐药细胞株前后的差异表达蛋白,Western blot验证质谱鉴定的蛋白FAK、CRT和TMOD3表达情况.结果 华蟾素注射液对细胞Bel-FU的IC5o为0.66 mg/L,浓度为0.08、0.16及0.32 mg/L华蟾素注射液的耐药逆转倍数分别为1.56、2.18及2.99倍;0.26 mg/L华蟾素注射液作用后,耐药细胞中13个蛋白点表达下调,另有1个蛋白点表达上调.华蟾素注射液下调耐药细胞中FAK、CRT和TMOD3表达与双向凝胶电泳及质谱技术检测的差异表达蛋白变化一致.结论 华蟾素注射液可引起耐药相关蛋白表达变化而逆转多药耐药.

关键词：华蟾素注射液、肝细胞癌、多药耐药性、双向凝胶电泳

所属期刊栏目：34

分类号：R966(药理学)

在线出版日期：2014-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：814-818