应用组织特异性分子的保守序列鉴定人源细胞的组织来源

摘要：

目的 建立一种有效简便经济的检测方法,用于鉴定培养细胞的组织来源,对新鲜取材细胞归类,检测细胞组织来源.方法 根据文献报道与NCBI数据库,设计17对组织特异性相关引物,分别针对16个常见的人类组织特异性因子的mRNA保守序列,培养细胞,提取mRNA,反转录为cDNA,以此为模板进行PCR,琼脂糖凝胶电泳分析;对这些引物进行特异性和敏感性的筛选;其中8对引物可用于判断人类组织特异性,以双肓实验对此方法进行验证,用于鉴定人类细胞的组织来源.结果 17对组织特异性相关引物中,特异性分子ALB、AFP、SYN、CDH16、SFTPB、LCA、FLT和MUL2的对应引物可有效应用于鉴定细胞是否源自肝、肾、神经、肺、造血、内皮和分泌组织;特异性因子PSA对应引物可广泛在人类各组织细胞中扩增出条带;鉴定其他组织的引物有待进一步研究完善优化.结论 应用反转录聚合酶链式反应扩增编码组织特异性分子mRNA的保守序列可以准确鉴定待检测细胞的组织来源.本研究为鉴定常见细胞的组织来源提供新方法.

关键词：组织特异因子、细胞、组织起源

所属期刊栏目：34

分类号：R-331(医学研究方法)

资助基金：国家细胞资源共享平台基金2013

在线出版日期：2014-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：802-809