高磷对维持性血液透析透患者微炎性反应和氧化应激的影响及机制
目的 探讨高磷对维持性血透患者微炎性反应及氧化应激的影响及机制.方法 实验分A组(正常人对照组),B组(维持性血透患者组即Maintenance hemodialysis,MHD),C组(不同磷酸二氢钠浓度剂量组1.5 mmol/L、C2 2.5 mmol/L及C3 5.5 mmol/L),D组(5.5 mmol/L磷酸二氢钠作用不同时间组D16h、D212h及D3 24 h)和E组(无磷酸二氢钠作用空白组E16h、E212h及E324h组).用real-time PCR及Western blot分别检测外周血单个核细胞NF-κB P65及NOX2/gp91的表达.ELISA检测血浆及细胞培养液上清IL-6含量,硫氮巴比妥酸法检测MDA含量.结果 MHD组PBMC中NF-κBP65、NOX2 mRNA及phospho-NF-κBP65、NOX2蛋白表达及血浆IL-6、MDA水平明显高于正常组;磷酸二氢钠作用下,培养液上清IL-6、MDA产生呈剂量、时间依赖性增加(P＜0.05).NF-κB P65 mRNA、phospho-NF-κBP65蛋白和NOX2/gp91 mRNAN及蛋白水平表达呈剂量、时间依赖性上调(P＜0.05);NF-κB P65mRNA及phospho-NF-κB P65蛋白表达与培养液上清IL-6产生呈正相关,NOX2/gp91 mRNA及蛋白表达与培养液上清MDA产生呈正相关.结论 高磷可能通过活化NF-κBP65、NOX2/gp91信号通路介导炎性介质、氧化应激产物产生增加,高磷血症可能为MHD患者微炎性反应状态和氧化应激状态的危险因素.
维持性血液透析、高磷血症、微炎性反应、氧化应激
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R692.5(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
2014-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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