OPN siRNA慢病毒载体的构建及其对大肠癌细胞增殖的抑制作用
目的 构建OPN-siRNA的慢病毒载体,探讨其对结肠癌SW480细胞增殖的调节作用.方法 设计合成针对OPN的siRNA序列,退火形成双链DNA并克隆到pSicoR质粒后,包装重组慢病毒.应用Real-time PCR及Western blot检测病毒刺激SW480细胞后OPN的mRNA和蛋白的表达水平,应用MTT法检测慢病毒对SW480细胞增殖的调节作用.结果 成功构建了携带OPN-siRNA的重组慢病毒.该重组慢病毒可使SW480细胞内OPN的mRNA和蛋白的表达降低,LV-siRNA-OPN慢病毒对SW480细胞增殖有明显的抑制作用(P＜0.05).结论 成功构建的LV-siRNA-OPN慢病毒可以有效抑制SW480细胞内OPN的mRNA和蛋白表达,并抑制SW480细胞的增殖.
OPN、siRNA、慢病毒、SW480细胞
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R735(肿瘤学)
宁夏高等学校科学技术研究项目2011
2014-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
350-354
